海南日中天制藥有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：民營企業(yè)
- 公司規(guī)模：50-200人
- 公司地址：海南-洋浦經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)生物制藥園４＃廠房
工程部經(jīng)理
| 職位編號： | 1856547 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
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| 工作地點(diǎn)： | 海南 不限 不限 | 工資待遇： | 面議 | 招聘崗位： | 不限 |
| 招聘人數(shù)： | 不限 | 學(xué)歷： | 大專 | 工作年限： | 5年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 18歲到60歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 職位描述： | 1、按照法定的工程程序進(jìn)行工程施工管理，配合工程部經(jīng)理做好工程前期運(yùn)作及招投標(biāo)工作。2、負(fù)責(zé)項目的整體運(yùn)作和管理，項目全過程的技術(shù)指導(dǎo)、跟蹤、監(jiān)督和管理。3、負(fù)責(zé)對項目施工單位的管理和溝通，跟蹤、監(jiān)控各個工程項目的進(jìn)度、質(zhì)量、安全等執(zhí)行情況。4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)施工單位、監(jiān)理單位、設(shè)計單位及有關(guān)單位之間的關(guān)系。5、開工準(zhǔn)備階段應(yīng)對開工必須具備的文件和資料進(jìn)行核實(shí)。6、 組織召開工程協(xié)調(diào)會。對工程中重大的不合格事項進(jìn)行調(diào)查研究,提出處理意見。對施工安全、文明施工進(jìn)行監(jiān)督檢查。對施工中的各種標(biāo)識組織監(jiān)督檢查。
任職要求：1、本科或以上學(xué)歷，工民建、建筑、土木工程等相關(guān)專業(yè)，中級以上職稱，持高級工程師、注冊監(jiān)理工程師或注冊一級建造師證書優(yōu)先2、5年以上施工企業(yè)、大中型房地產(chǎn)企業(yè)相關(guān)崗位工作經(jīng)驗3、熟悉施工流程，精通施工質(zhì)量管控，熟悉建筑行業(yè)國家政策、法律法規(guī)4、精通工程建筑專業(yè)知識、設(shè)計、施工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范，熟悉項目的計劃與進(jìn)度控制、成本控制和質(zhì)量控制 |
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| 面試地址： | 海南洋浦經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)生物制藥園４＃廠房 | ||||
生產(chǎn)部主任
| 職位編號： | 1842402 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
|---|---|---|---|---|---|
| 工作地點(diǎn)： | 海南 不限 不限 | 工資待遇： | 面議 | 招聘崗位： | 不限 |
| 招聘人數(shù)： | 不限 | 學(xué)歷： | 大專 | 工作年限： | 5年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 28歲到60歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 職位描述： | 1.負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)本部門人員完成部門職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作；
2.根據(jù)公司的銷售計劃，制定生產(chǎn)計劃，并確保按計劃組織生產(chǎn)； 3.監(jiān)督生產(chǎn)車間按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、儲備藥品，保證藥品質(zhì)量； 4.監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程執(zhí)行情況，確保正確執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的操作規(guī)程，確保符合GMP管理規(guī)程要求； 5.建立成本管理體系，定期與財務(wù)部協(xié)調(diào)了解生產(chǎn)成本變化，完善成本管理機(jī)構(gòu)，在保證質(zhì)量的前提下不斷降低成本； 6.協(xié)助完成對公司各類新老產(chǎn)品工藝的研究開發(fā)、小試、中試、試生產(chǎn)及產(chǎn)品的申報工作； 7.負(fù)責(zé)本部門定崗定編、人員招聘、人員思想動態(tài)工作； 8.制定部門安全條例，對部門人員安全負(fù)責(zé)。 任職資格： 1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科或中級職稱或職業(yè)藥師。 2.三年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗。 3.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。 4.了解政策法規(guī)要求。 |
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| 面試地址： | 海南洋浦經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)生物制藥園４＃廠房 | ||||
QC主管
| 職位編號： | 1836137 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
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| 工作地點(diǎn)： | 海南 不限 不限 | 工資待遇： | 面議 | 招聘崗位： | 其它 |
| 招聘人數(shù)： | 不限 | 學(xué)歷： | 初中 | 工作年限： | 不限 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 18歲到60歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 職位描述： | 1、全面負(fù)責(zé)化驗室的管理，包括工作計劃、工作安排、人員調(diào)配等，確保檢驗工作按時完成，避免耽誤生產(chǎn)進(jìn)度和市場供貨。
2、管理QC團(tuán)隊，指導(dǎo)、督促團(tuán)隊成員完成各工作職責(zé)。 3、負(fù)責(zé)建立或修訂質(zhì)量控制的組織機(jī)構(gòu)。 4、負(fù)責(zé)建立或修訂取樣、留樣SOP，按照國家標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)建立或修訂原料、輔料、包裝材料、純化水、飲用水、成品、半成品、中間產(chǎn)品、輔助材料、壓縮空氣、工作服/鞋等的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等，負(fù)責(zé)審核文件并確保其正確性。 5、負(fù)責(zé)建立或修訂原料、輔料、包裝材料、純化水、飲用水、成品、半成品、中間產(chǎn)品、輔助材料、壓縮空氣、工作服/鞋等的檢驗記錄，負(fù)責(zé)審核記錄文件并確保其正確性。 6、負(fù)責(zé)按照既定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法的需要準(zhǔn)備所要求的設(shè)施、設(shè)備、儀器、玻璃器皿、試劑、毒劇品、易制毒化學(xué)試劑、試液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、菌種、培養(yǎng)基等，負(fù)責(zé)制訂化驗室所需的消耗品的采購計劃以及對到貨驗收確認(rèn)、貯存、標(biāo)定、使用、銷毀、臺帳等進(jìn)行日常管理。 7、負(fù)責(zé)對實(shí)驗室人員進(jìn)行檢驗業(yè)務(wù)的培訓(xùn)和指導(dǎo)，確保儀器和設(shè)施的正確操作、使用、維護(hù)和保養(yǎng)，確保實(shí)驗室設(shè)施、設(shè)備、儀器、玻璃器皿等的完好性。 8、負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料、純化水、飲用水、成品、半成品、中間產(chǎn)品、輔助材料、壓縮空氣、工作服/鞋等的分樣、檢驗報告的審核、OOS調(diào)查以及檢驗整個過程（取樣、分樣、檢驗、檢驗記錄、報告的出具等）的日常管理和跟進(jìn)。 9、負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度穩(wěn)定性考察計劃的制定，督促實(shí)施并及時提交考察情況給QA審核。 10、負(fù)責(zé)取樣室、微生物檢驗實(shí)驗室的塵埃粒子、沉降菌及浮游菌的檢測報告的審核。 11、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間的沉降菌、浮游菌的檢測報告的審核。 12、負(fù)責(zé)檢驗方法的驗證和確認(rèn)，負(fù)責(zé)檢驗、分析儀器的驗證和確認(rèn)。起草檢驗方法的驗證和確認(rèn)方案，起草檢驗、分析儀器的驗證和確認(rèn)，按照驗證方案中規(guī)定的職責(zé)跟進(jìn)、落實(shí)和完成驗證和確認(rèn)。 13、配合其它部門驗證的實(shí)施，如工藝驗證、清潔驗證、設(shè)備驗證等，按照相關(guān)驗證方案中規(guī)定的職責(zé)內(nèi)容跟進(jìn)、落實(shí)和完成驗證并及時提交驗證數(shù)據(jù)。 14、配合偏差、變更的實(shí)施，按照規(guī)定內(nèi)容在規(guī)定的時間內(nèi)完成并及時提交相關(guān)資料給相關(guān)負(fù)責(zé)人。 15、確保所有檢驗均有記錄，并確保其真實(shí)、可靠。 16、負(fù)責(zé)儀器儀表校準(zhǔn)后的校準(zhǔn)證書和校準(zhǔn)文件的確認(rèn)，對于不符合或?qū)⑦^校準(zhǔn)有效期的儀器儀表提請計量人員及時校準(zhǔn)或報修等。 17、負(fù)責(zé)配合委托檢驗，如準(zhǔn)備檢驗樣品等。 18、負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)計劃的實(shí)施，確保各項檢驗不影響生產(chǎn)進(jìn)度。 19、關(guān)注物料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗結(jié)果趨勢，及時提供信息或建議，發(fā)現(xiàn)異常時及時匯報并配合調(diào)查。 20、負(fù)責(zé)按照留樣的規(guī)定督促、檢查留樣工作及做好留樣的日常管理工作。 21、負(fù)責(zé)配合和參與集團(tuán)審計、GMP認(rèn)證，并負(fù)責(zé)組織制定化驗室缺陷整改計劃，同時跟進(jìn)及反饋缺陷整改情況。 22、配合安全生產(chǎn)委員會做好質(zhì)檢中心的安全管理，并負(fù)責(zé)督促專人將規(guī)定的危險廢液/廢棄物轉(zhuǎn)移給物料管理部集中處理。 23、負(fù)責(zé)督促、檢查和管理質(zhì)檢中心的衛(wèi)生工作。 24、按時完成上級領(lǐng)導(dǎo)和公司交辦的其它臨時的工作任務(wù)。 任職要求 1藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大；蛞陨蠈W(xué)歷。 2具有一定的管理實(shí)驗室的經(jīng)驗，有能力管理一個或多個實(shí)驗室。有處理質(zhì)量檢驗中常見問題的能力實(shí)踐經(jīng)驗。 3能熟練使用一般的辦公軟件，具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)和溝通能力。 4工作踏實(shí)，具有高度的責(zé)任感。 5能正確把握工作職責(zé)，合理安排時間完成職責(zé)規(guī)定的工作。 6在工作中，能發(fā)現(xiàn)存在的缺陷和問題并及時指出、并能給予指導(dǎo)或提出完善措施，遇到不能解決的問題，應(yīng)及時與上級領(lǐng)導(dǎo)溝通以獲取幫助。 7及時按直接上司的要求完成其它臨時性的工作任務(wù)。 8具有良好的工作態(tài)度，如積極、樂觀、合作。 9及時向直接上司反饋工作動態(tài)，做到實(shí)事求是。 |
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| 面試地址： | 海南洋浦經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)生物制藥園４＃廠房 | ||||
項目主管
| 職位編號： | 1836136 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
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| 工作地點(diǎn)： | 海南 不限 不限 | 工資待遇： | 面議 | 招聘崗位： | 品質(zhì)管理 |
| 招聘人數(shù)： | 不限 | 學(xué)歷： | 初中 | 工作年限： | 不限 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 18歲到60歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 職位描述： | 1遵守公司的規(guī)章制度，服從部門經(jīng)理統(tǒng)一指揮，履行本崗位規(guī)定應(yīng)盡工作義務(wù)。
2工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，主要負(fù)責(zé)公司年度固定資產(chǎn)投資項目的實(shí)施計劃方案制定、實(shí)施過程控制管理及廠房設(shè)施/設(shè)備的工藝改造等一般臨時性項目的組織實(shí)施等工作。 3積極參與并支持部門的團(tuán)隊建設(shè)工作，與同事團(tuán)結(jié)配合做好工作，提高工作效率。 4認(rèn)真學(xué)習(xí)GMP和生產(chǎn)設(shè)備、公用工程系統(tǒng)的崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，熟悉GMP對設(shè)備、公用工程系統(tǒng)的要求，增強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險意識。 5負(fù)責(zé)針對不同類型項目的需要，組建相應(yīng)的項目成員工作小組。 6負(fù)責(zé)起草項目的用戶需求及實(shí)施計劃，并組織討論確認(rèn)后提交審批。 7負(fù)責(zé)收集計劃實(shí)施項目的方案報價資料，完成供應(yīng)商評估等工作。 8負(fù)責(zé)整理提交計劃實(shí)施項目的采購申請，并跟蹤審批情況。 9負(fù)責(zé)落實(shí)項目的實(shí)施計劃，并對項目實(shí)施現(xiàn)場的管理、進(jìn)度、施工工藝及安全進(jìn)行有效監(jiān)控。 10及時匯報和協(xié)調(diào)處理解決施工中出現(xiàn)的問題。 11組織項目竣工驗收、移交等工作，做好各項工程資料、文件的整理歸檔工作。 12負(fù)責(zé)完成項目所涉及的驗證文件的編寫及實(shí)施等工作。 13負(fù)責(zé)項目可能涉及到需要政府申報審批等外聯(lián)事務(wù)的聯(lián)系溝通工作。 14協(xié)助部門經(jīng)理或其它部門主管完成設(shè)備、設(shè)施的維修。 15協(xié)助部門經(jīng)理或其它部門主管完善本部門崗位操作程序、管理程序。 16協(xié)助部門經(jīng)理提交本部門提議的和公司指派給本部門的變更申請，協(xié)助變更的執(zhí)行和跟進(jìn)。 17完成部門經(jīng)理和公司下達(dá)的其它臨時任務(wù)。 1大；蛞陨蠈W(xué)歷，機(jī)械/電氣/暖通熱能與動力工程、工程管理專業(yè)或相關(guān)專業(yè)。 2 具有3年以上制藥設(shè)備設(shè)施的管理工作經(jīng)驗，熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法》相關(guān)知識。 3能獨(dú)立編寫操作文件和驗證文件。 4熟練掌握辦公電腦軟件（如Word\Excel\AutoCAD\Powerpoint等）的使用方法，具有較強(qiáng)的書面表達(dá)能力及溝通能力。 5英語閱讀與寫作能力強(qiáng)，能進(jìn)行一般的日常交流。 |
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臨床監(jiān)察員/CRA
| 職位編號： | 1350891 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
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| 工作地點(diǎn)： | 海南 不限 不限 | 工資待遇： | 面議 | 招聘崗位： | 臨床協(xié)調(diào)員 |
| 招聘人數(shù)： | 不限 | 學(xué)歷： | 本科 | 工作年限： | 1年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 25歲到40歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 職位描述： | 1.Perform site selection, initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice.
2.Provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas. 3.Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues. 4.Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues to Clinical Team Lead ( CTL ) and/or line manager. 5.Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution. 6.Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports and other required study documentation. 7.May provide assistance to less experienced clinical staff. |
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| 面試地址： | 海南省洋浦經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)生物制藥園４＃廠房 | ||||
產(chǎn)品經(jīng)理/專員
| 職位編號： | 1350890 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
|---|---|---|---|---|---|
| 工作地點(diǎn)： | 海南 不限 不限 | 工資待遇： | 面議 | 招聘崗位： | 產(chǎn)品經(jīng)理 |
| 招聘人數(shù)： | 不限 | 學(xué)歷： | 大專 | 工作年限： | 不限 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 25歲到40歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 職位描述： | 一、工作職責(zé)：
1.制定產(chǎn)品的市場策略和產(chǎn)品定位, 提出產(chǎn)品市場開發(fā)方案及發(fā)展規(guī)劃； 2.制定并監(jiān)督執(zhí)行新產(chǎn)品上市計劃及預(yù)算； 3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的宣傳策劃和專業(yè)文案撰寫； 4.制定并監(jiān)督執(zhí)行市場調(diào)查計劃（市場信息的收集、調(diào)研、分析、反饋）； 5.定期或非定期反饋所負(fù)責(zé)產(chǎn)品、競爭產(chǎn)品、消費(fèi)者的一線市場信息； 6.負(fù)責(zé)到全國各地對銷售人員和渠道進(jìn)行醫(yī)學(xué)知識、產(chǎn)品知識的培訓(xùn)，在市場活動中進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)和推廣演講； 7.組織參加國內(nèi)外學(xué)術(shù)活動，提高公司和產(chǎn)品知名度； 8.建立和維護(hù)與國內(nèi)專家和學(xué)會的良好關(guān)系； 9.負(fù)責(zé)市場活動費(fèi)用申請的審察，監(jiān)督、檢查各項促銷活動的費(fèi)用支出情況（有效性、真實(shí)性）。 二、職位要求： 1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)本科以上學(xué)歷，熟悉心血管領(lǐng)域者優(yōu)先； 2.具有三年以上相關(guān)職位工作經(jīng)驗，一年以上同等職位工作經(jīng)驗； 3.具有較強(qiáng)的市場策劃能力和學(xué)術(shù)推廣經(jīng)驗，對產(chǎn)品經(jīng)理的工作有較深刻理解并能勝任產(chǎn)品的招商策劃工作； 4.了解廣告策劃、設(shè)計，有一定的廣告創(chuàng)意能力； 5.具有較強(qiáng)的溝通、組織、策劃、演講能力，良好的團(tuán)隊合作精神； 6.嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，敏銳的市場嗅覺和洞察力，高度的工作熱情，勇于接受挑戰(zhàn)，能夠承擔(dān)較大的工作壓力；熟練使用internet和電腦辦公軟件（Word、Excel、Powerpoint ）；優(yōu)秀的語言表達(dá)能力和較強(qiáng)的文筆功底，能熟練地編寫產(chǎn)品資料； 7.適合經(jīng)常出差，良好的執(zhí)行力。 |
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| 面試地址： | 海南省洋浦經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)生物制藥園４＃廠房 | ||||
